گزارش یک مورد بیماری « کی کوجی - فوجیموتو»
نویسندگان
چکیده
در این مقاله، خانم متأهل 18 ساله و بارداری معرفی می شود که از یکسال پیش بصورت تدریجی دچار تبهای متناوب، تعریق شبانه و کاهش وزن شده است. بیمار با شکایت از وجود یک توده گردنی به درمانگاه عفونی بیمارستان فیروزآبادی مراجعه نموده است در بررسی های بالینی و آزمایشگاهی هیچ یافته ای به نفع بیماریهای بیوپسی غده لنفاوی گردنی لنفادنیت کی کوجی را نشان داد. علیرغم اینکه هیچ گونه درمان خاصی برای بیمار انجام نگرفت پس از زایمان تمام تظاهرات بیماری خودبخودی محو گردید.
منابع مشابه
گزارش یک مورد بیماری کی کوچی- فوجی موتو
چکیده مقدمه: بیماری کی کوچی- فوجی موتو یا لنفادنیت نکروزان هیستیوسیتی یک علت نادر و خود محدود شونده تب و لنفادنوپاتی گردنی است که غالباً درزن‌های جوان دیده می شود. این بیماری اولین بار در سال1972 در مقاله‌های ژاپنی معرفی شد ولی پس از آن از سایر مناطق جهان نیز مواردی گزارش شد. اهمیت آن در افتراق این علت خوش‌خیم از سایرعلل خوش خیم و بدخیم لنفادنوپاتی‌های گردنی است.. معرفی مورد : خانم 18 ساله‌ای با...
متن کاملگزارش دو مورد بیماری کی کوچی فوجیماتو
مقدمه: بیماری کی کوچی فوجیماتو یک علت نادر ولی مهم لنفادنوپاتی گردنی در خانم های جوان می باشد. علایم همراه شامل تب، تعریق، کاهش اشتها و گاهی لوکوپنی می باشند. بیماری خود محدود بوده و در مدت 8-2 ماه بهبودی روی می دهد. کلید تشخیصی بیماری، پاتولوژی غده لنفی می باشد. ارتباط بیماری با بعضی عوامل ویروسی و اتوایمون مطرح است اما اثبات نشده است. در این مقاله دو مورد بیماری کی کوچی فوجیماتو گزارش می شود....
متن کاملگزارش یک مورد بیماری
Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری رفسام
سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار می‌گیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0 معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازیجلد ۷، شماره ۱۹، صفحات ۲۰-۲۲
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023